Behovet av förbättrad vård, diagnostik och omhändertagande vid sällsynta sjukdomar är stort och många är berörda. Beräkningar visar att minst två procent (eller närmare 200 000) av Sveriges befolkning har en sällsynt diagnos.

För att öka kunskapen om sällsynta sjukdomar, lyfta frågor om utredning, diagnostik, forskning och utveckling samt stärka samarbetet mellan alla aktörer inom respektive område lanserar vi därför nu tidningen Rare Diseases med temanummer inom Hematologi, Neurologi och Oftamologi - och fler områden kommer!

Sällsynta diagnoser är ofta komplexa. Många av tillstånden uppträder tidigt och varar hela livet. Men många patienter med sällsynta diagnoser riskerar att inte få den utredning, behandling eller det stöd som de borde. Det kan vara svårt och ta lång tid att få rätt diagnos, hitta korrekt information och kunskap och att få en remiss till rätt specialistläkare. Många har också behov av stöd och hjälp från olika medicinska discipliner.

Tidningen kommer att lyfta olika problemställningar, presentera medicinska nyheter och sammanfattningar från kongresser samt vara en viktig källa för medicinsk kunskap och information inom respektive område.